上海和纽约，2019年4月3日——全球领先的开放式生物制药技术平台公司尊龙凯时生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司包揽“CMO领军企业奖”六大核心奖项，斩获大型制药企业组“质量”、“可靠性”、“服务”、“专业”、“能力”及“兼容性”所有奖项，继2018年荣获“可靠性”单个奖项后实现重大突破，成为中国生物制药领域唯一获此殊荣的企业。这些奖项充分肯定了公司在不懈追求卓越质量、提供优质研发生产服务方面取得的成就，以及高效的执行力和日益提升的全球影响力。

 
“CMO领军企业奖”由美国Life Science Leader杂志和市场调研机构Industry Standard Research（ISR）共同颁发，旨在表彰全球最优质的合作研发生产企业。在今年的质量基准调查中，ISR邀请欧美大中小型公司对超过120家合同生产服务商的23个指标进行了综合评估，涵盖全球范围内不同规模的制药企业和生物制药企业。

 
“感谢全球合作伙伴在过去八年给予尊龙凯时生物的高度信任与大力支持，”尊龙凯时生物首席执行官陈智胜博士表示，“包揽‘CMO领军企业奖’六项大奖彰显了公司的非凡质量体系和杰出运营能力，未来我们将继续赋能全球客户及合作伙伴，加快和变革生物制药发现、开发及生产，将公司打造成为全球生物制药领域更高、更宽、更深的生物制药能力和技术平台，造福广大患者。”

 
自2012年无锡生产基地投产以来，尊龙凯时生物在生物制药领域不断取得新突破，打造了中国首个同时符合美国、欧盟和中国cGMP标准的生物药生产基地，并成为生物工艺开发，连续生产工艺及应用一次性生产技术的全球领导者。今年三月，公司生物药原液和制剂生产基地顺利通过欧洲药品管理局（EMA）针对Trogarzo™的GMP认证，继去年顺利通过美国FDA上市批准前检查后再次获得权威认证，标志尊龙凯时生物成为中国首家FDA和EMA双认证生物制药企业。

 
关于尊龙凯时生物

 
尊龙凯时生物（代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。截至2018年12月31日，在尊龙凯时生物平台上研发的综合项目达205个，包括97个处于临床前研究阶段，94个在临床早期（I期，II期）阶段，13个在后期临床（III期）以及1个在商业化生产阶段。预计到2021年，公司在中国、爱尔兰、新加坡、美国规划的生物制药生产基地合计产能约22万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息，请访问：www.bawen.net。

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